Болезнь Гентингтона

Болезнь Гентингтона относится к категории тяжелых прогрессирующих нейродегенеративных наследственных болезней поражающих разные зоны головного мозга. В основном недуг характеризируется общим психическим расстройством в сочетании с хореическим гиперкинезом. Болезнь крайне редкая, но опасная, может резвиться практически в любом возрасте, но чаще всего поражает людей возрастной категории от 28 и до 50 лет. Интересный факт: почему то большинство ученых склоняются к тому, что болезнь возникает вследствие сложного генетического сбоя в организме, проще говоря, это генная мутация. Но доказательств прямых данному утверждению до сих пор нет. Вообще как показала практика у ста процентов обследуемых пациентов присутствует положительный результат на семейный анамнезис, то есть наследственное предрасположение. Получается, что в группе риска присутствуют буквально все люди, но болеют только один на десять тысяч. Главная опасность недуга в том, что он «скрытный» враг, то есть, может развиваться, ни как себя не проявляя на протяжении долгого времени. Точно диагностировать присутствие болезни можно только с помощью своевременного МРТ головного мозга.

Симптомы заболевания

Болезнь развивается медленно и постепенно в связи, с чем симптоматика так же имеет нарастающий характер:

  • Суетливость движений (бесконтрольность),
  • Повышенная активность (человеку трудно усидеть на месте),
  • Нарастающие сбои в двигательной функции,
  • Частые, но не ритмичные подергивания головы, туловища, всех конечностей (судороги),
  • Непроизвольные всхлипывания (без слез),
  • Частые ярко выраженные спазмы лицевой мускулатуры (гримасы),
  • Странная пританцовывающая походка,
  • Рассеяность,
  • Симптомы скрытой или выраженной шизофрении,
  • Частые депрессии,
  • Резкие перепады настроения,
  • Повышенная стрессореакция на обыденные ситуации,
  • Полное нарушение контроля всех мышечных функций,
  • Полное психическое расстройство.

Чаще всего больные не доживают до крайней стадии развития болезни, заканчивая жизнь самоубийством на второй стадии развития заболевания.

Диагностика заболевания

Диагностировать болезнь довольно просто, методом исключения других схожих заболеваний на фоне медленной прогрессии симптоматики. Но для полной уверенности относительно присутствия именно этого заболевания нужно провести ДНК тест или сделать МРТ головного мозга. Данные анализы ярко продемонстрируют присутствие именно этого заболевания.