Болезнь галлервордена-шпаца

Болезнь галлервордена-шпаца является наследственным заболеванием экстрапирамидной системы. Данная болезнь считается редкой, и она имеет 3 типа: детский, подростковый и взрослый, но чаще всего проявляется в детском и юношеском возрасте. Болезнь протекает медленно в течение 10-20 лет, поэтому при первых признаках требуется пройти обследование, дабы избежать серьезных последствий.

Причины и признаки болезни

Точные причины болезни неизвестны, первые признаки могут, проявляется с острой печеночной недостаточностью, далее появляется тремор в конечностях, изначально он слабый, но в конечном результате становится грубым, что приводит к нарушению двигательной системы. На ранней стадии болезни можно заметить значительные психические расстройства, агрессивность, нарушение памяти.

Диагностика и лечение болезни

Конечно, все знают, что выявление любой болезни на раннем сроке приводит к облегченному лечению. На сегодняшний день диагностика органов тела это не проблема, существует масса способов обследования, например узи, рентген и МРТ диагностика. Но при болезни галлервордена-шпаца, чаще всего можно определить заболевание по некоторым признакам – это может быть дрожание и псевдобульбарные симптомы. Лечение болезни можно производить при выявлении болезни на раннем сроке, здесь применяют средства используемые, как и при лечении Паркинсона.